Nur ein Beispiel aus dem PDF: 'Das moderne Fauctian-Drama: Verhandlungen mit dem Teufel' von Dr. David E. Martin

AKT III, Szene II

Zeit und Ort: 23. Februar 2016, New York, NY

Das Ereignis: New York Academy of Medicine

Zweck: Beschreibung der Entstehung von chimären Coronaviren

Akteure: Peter Daszak, Präsident der EcoHealth Alliance

Aussage: „Einige dieser Viren werden tödlich sein, andere nicht. Wie wir das anhand einer Virussequenz herausfinden können, ist nicht ganz einfach. Als Beispiel betrachten wir zunächst nur Virusfamilien, zu denen auch solche gehören, die von Tieren auf Menschen über gesprungen sind. Damit grenzen wir die Auswahl sofort ein. Wenn man dann eine Sequenz des Virus erhält und es sieht aus wie ein Verwandter eines bekannten bösartigen Erregers, so wie wir es bei SARS gemacht haben – wir haben andere Coronaviren in Fledermäusen gefunden, eine ganze Reihe davon. Einige davon sahen SARS sehr ähnlich. Also sequenzieren wir das Spike-Protein, das Protein, das sich an Zellen anlagert. Dann haben wir – ich habe diese Arbeit nicht selbst durchgeführt, meine Kollegen in China haben sie durchgeführt – Pseudopartikel erstellt, Spike-Proteine aus diesen Viren eingefügt und geprüft, ob sie sich an menschliche Zellen binden. Mit jedem Schritt kommt man diesem Virus, das für Menschen wirklich pathogen sein könnte, immer näher. So grenzt man das Feld ein. Man reduziert die Kosten und erhält am Ende eine kleine Anzahl von Viren, die wirklich Killer sind.“ [31]

[31] https://rumble.com/vi8qwj-fauci-funded-daszak-describes-colleagues-in-china-manipulatin...

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GLOBALER IMPFSTOFF-AKTIONSPLAN: DIE FALLE IST AUSGELEGT

DIE KREATION EINER PANDEMIE: EINE KRANKHEIT OHNE DIAGNOSE

COVID-19, die erste „Krankheit“, für die es KEINEN diagnostischen Test zur Messung ihrer Existenz gab, war eine Reihe von Symptomen, die zu einer grippeähnlichen Erkrankung zusammengefasst wurden, um die Illusion einer Pandemie zu erzeugen. Der inzwischen diskreditierte RT-PCR-Test (verstärkt auf Zyklen, die jede Nukleinsäuresequenz simulieren können) wurde verwendet, um die Illusion einer Infektion zu erzeugen und weltweit Angst zu verbreiten. Und all dies geschah, um die Öffentlichkeit zur Annahme eines neuartigen mRNA-„Impfstoffs“ zu zwingen, der nach der eigenen Klassifizierung der FDA eine Gentherapie ist [63] – und nicht die versprochene „Menschenrecht“-Impfung im Interesse von öffentlicher Gesundheit.

Jetzt, über ein Jahr später, ist es offensichtlich geworden, dass der Begriff „Impfung” aus zwei Gründen gewählt wurde: (1) zu Branding-Zwecken (einschließlich des Versuchs, Immunitätsschutz für die Hersteller zu sichern) und (2) um die Bevölkerung dazu zu zwingen, eine experimentelle, höchst gefährliche Gentherapie-Technologie zu akzeptieren.

Anstelle der versprochenen Impfungen, welche die Rettung der Zukunft unserer Welt in diesem Jahrhundert der Impfstoffe bedeuten würden, werden die Geimpften krank. Die Geimpften sterben „an COVID-19”. Es gibt KEINERLEI Beweise dafür, dass die Impfungen die Übertragung unterbrochen haben, was die jüngste „Omicron-Variante” nun deutlich zeigt.

ES GING NIEMALS UM DIE ÖFFENTLICHE GESUNDHEIT!

[63] https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1682852/000168285220000017/mrna-20200630.htm

ZITAT (Seite 70):
Currently, mRNA is considered a gene therapy product by the FDA. Unlike certain gene therapies that irreversibly alter cell DNA and could act as a source of side effects, mRNA-based medicines are designed to not irreversibly change cell DNA; however, side effects observed in gene therapy could negatively impact the perception of mRNA medicines despite the differences in mechanism. In addition, because no product in which mRNA is the primary active ingredient has been approved, the regulatory pathway for approval is uncertain. The number and design of the clinical trials and preclinical studies required for the approval of these types of medicines have not been established, may be different from those required for gene therapy products, or may require safety testing like gene therapy products. Moreover, the length of time necessary to complete clinical trials and to submit an application for marketing approval for a final decision by a regulatory authority varies significantly from one pharmaceutical product to the next, and may be difficult to predict.

Deutsch:
Derzeit wird mRNA von der FDA als Gentherapieprodukt eingestuft. Im Gegensatz zu bestimmten Gentherapien, die die Zell-DNA irreversibel verändern und Nebenwirkungen hervorrufen können, sind mRNA-basierte Medikamente so konzipiert, dass sie die Zell-DNA nicht irreversibel verändern. Dennoch können die bei Gentherapien beobachteten Nebenwirkungen die Wahrnehmung von mRNA-Medikamenten trotz der Unterschiede im Wirkmechanismus negativ beeinflussen. Da zudem noch kein Produkt zugelassen wurde, dessen Hauptwirkstoff mRNA ist, ist der Zulassungsweg ungewiss. Die Anzahl und das Design der für die Zulassung dieser Art von Arzneimitteln erforderlichen klinischen Studien und präklinischen Untersuchungen sind noch nicht festgelegt, können sich von denen für Gentherapieprodukte unterscheiden oder erfordern möglicherweise Sicherheitsprüfungen wie bei Gentherapieprodukten. Darüber hinaus variiert die Zeit, die für den Abschluss klinischer Studien und die Einreichung eines Antrags auf Marktzulassung zur endgültigen Entscheidung durch eine Zulassungsbehörde erforderlich ist, erheblich von einem Arzneimittel zum anderen und ist möglicherweise schwer vorherzusagen.

Eine Korrektur zur Überschrift von stocksorcerer 'Dr. Nehls lässt die Bombe platzen - "Die Regierung wusste: Das Spike ist eine Biowaffe!"'
Sie muss lauten: Dr. Nehls lässt die Bombe platzen - "Die Regierung wusste: Der Covid-Impfstoff ist eine Biowaffe!"

Zum selber lesen: https://www.who.int/publications/i/item/global-vaccine-action-plan-2011-2020

Plus: https://reliefweb.int//sites/reliefweb.int/files/resources/GPMB_annualreport_2019.pdf

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„Wir Feinde des allgemeinen Wahlrechts hören nicht auf, uns über den Enthusiasmus zu wundern, den die Wahl einer Handvoll Unfähiger durch einen Haufen Inkompetenter weckt.“ Nicolas Gomez Davila