Dabei auch interessanter Vergleich der Meldequoten während der wenige Monate dauernden Zulassungsstudie an ca. 40.000 Probanden mit den Meldequoten der Massen-inoculation nach emergency use authorization, ungefähr bei Minute 28.

Während der Studie wurden die Meldungen der Nebenwirkungen per App einfach gemacht, Meldungen von Nebenwirkungen an die Behörde sind umständlich und ohne Incentive für die Ärzte. Ein Unterschied wie Tag und Nacht.